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Tag: #anvisa

Pacientes com câncer colorretal têm medicamento aprovado pela Anvisa
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Pacientes com câncer colorretal têm medicamento aprovado pela Anvisa

A Anvisa aprovou o registro do medicamento Fruzaqla (fruquintinibe), uma nova opção para pacientes adultos com câncer colorretal metastático. O fármaco, indicado após quimioterapia, atua bloqueando a formação de vasos sanguíneos que nutrem o tumor, auxiliando no controle da doença.

31 de agosto de 2026
Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida
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Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida

A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta à base de semaglutida, produzida pela EMS. O medicamento, similar ao Ozempic, é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).

31 de agosto de 2026
Anvisa atualiza regras sobre controle de qualidade em laboratórios
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Anvisa atualiza regras sobre controle de qualidade em laboratórios

A Anvisa publicou nova resolução que redefine regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade no Brasil. As medidas incluem licença sanitária válida, responsável técnico habilitado, sistema de gestão da qualidade alinhado à ISO/IEC 17025 e reforço da biossegurança. Há prazo de um ano para adequação.

28 de agosto de 2026
Projeto reforça proibição de implantes hormonais para fins estéticos
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Projeto reforça proibição de implantes hormonais para fins estéticos

Projeto de Lei 3065/26 busca formalizar a proibição de implantes hormonais para fins estéticos e de performance, exigindo diagnóstico e consentimento para uso terapêutico. A proposta, em tramitação na Câmara, visa reforçar o controle e a rastreabilidade.

28 de agosto de 2026
Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida em caneta injetável
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Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida em caneta injetável

A Anvisa aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. O fármaco, usado para diabetes tipo 2 e obesidade, terá diferentes dosagens e exige receita médica em duas vias.

25 de agosto de 2026
Anvisa e Roche cancelam registro de Elevidys para doença rara
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Anvisa e Roche cancelam registro de Elevidys para doença rara

A Anvisa e a farmacêutica Roche cancelaram o registro condicional do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), após dados insuficientes sobre sua segurança e eficácia. A decisão, publicada no DOU, não afeta o acompanhamento de pacientes já tratados. A Anvisa também aprovou o Duvyzat para DMD.

24 de agosto de 2026
Canetas emagrecedoras: pediatras alertam para risco de uso em crianças
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Canetas emagrecedoras: pediatras alertam para risco de uso em crianças

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) alerta sobre os riscos do uso indevido de 'canetas emagrecedoras' por crianças e adolescentes, destacando efeitos adversos como déficits de crescimento, perda muscular e pancreatite. A entidade reforça que a prescrição deve ser criteriosa e que esses medicamentos não são para fins estéticos.

24 de agosto de 2026
Autorizações para importação de cannabis aumentam 29% em 2026
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Autorizações para importação de cannabis aumentam 29% em 2026

A Anvisa autorizou 116.372 importações de cannabis medicinal no primeiro semestre de 2026, um aumento de 29% em relação ao ano anterior. Dados da Cannect mostram que a média mensal de autorizações em 2026 superou a de 2025, indicando a consolidação da cannabis como tratamento contínuo.

19 de agosto de 2026