A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de antibióticos Polycid e fosfato de clindamicina, além de soro fisiológico e produtos de uma farmácia de manipulação, por desvios de qualidade. Os itens não podem ser vendidos ou utilizados.
Pesquisadores e deputados debateram na Câmara a prioridade para estudos clínicos da polilaminina, medicamento experimental para lesão medular. Anvisa e Ministério da Saúde pedem cautela e comprovação científica, enquanto a pesquisadora Tatiana Sampaio relata avanços observados no uso compassivo, sem eficácia comprovada.
Famílias de crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) pressionam a Anvisa pela liberação do medicamento Elevidys, suspenso desde julho de 2025. Em audiência na Câmara, pais e médicos apresentaram casos de sucesso, enquanto a agência justifica a suspensão por mortes nos EUA e falta de dados de eficácia.
A Anvisa criou um grupo de trabalho para aprofundar a avaliação da segurança da vacina Butantan-DV contra a dengue.
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza audiência pública para debater a demora da Anvisa na análise do medicamento Elevidys, usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, que teve seu uso suspenso após óbitos.
Comissões da Câmara dos Deputados debatem o uso da polilaminina, um biofármaco desenvolvido no Brasil, para a regeneração da medula espinhal. A audiência pública discutirá o estágio de desenvolvimento e os desafios do tratamento, que já teve testes clínicos em humanos autorizados pela Anvisa.
A Anvisa manteve a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos de produtos Ypê, incluindo desinfetantes, detergentes e lava-roupas. A medida, publicada em 15 de maio, decorre de falhas em inspeção sanitária e risco de contaminação microbiológica.
A Câmara dos Deputados realizará audiência pública para discutir a demora da Anvisa na análise do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne. A Anvisa suspendeu o uso após mortes e avalia dados, gerando apreensão entre famílias e o deputado Max Lemos.
Estudo da terapia CAR-T Cell em linfoma não Hodgkin revela 87,5% de resposta em pacientes refratários, com expectativa de inclusão no SUS. A pesquisa, desenvolvida em Ribeirão Preto, também foca em crianças e adolescentes e recebeu R$ 100 milhões do Ministério da Saúde.
O uso indiscriminado de corticoides pode levar ao desenvolvimento e agravamento do glaucoma, uma doença ocular incurável que causa cegueira. O presidente da Sociedade Brasileira de Glaucoma, Roberto Vessani, alerta para os riscos e defende maior controle sobre a venda desses medicamentos, especialmente para grupos sensíveis e crianças.
O deputado Felipe Carreras (PSB-PE) prevê a rápida aprovação de projetos de lei que visam ampliar o controle sanitário e as punições para fraudes e publicidade enganosa de suplementos alimentares, buscando uma legislação robusta para proteger o consumidor brasileiro.
O Conselho Federal de Medicina (CFM) proibiu o uso de PMMA por médicos em preenchimentos na pele, a partir de 2 de junho, devido a graves sequelas como deformações, infecções e risco de morte. A Anvisa, por outro lado, defende a segurança do produto sob uso regulamentado, mas o CFM busca o banimento total.