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Medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, serão distribuídos via Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade. A oferta, de acordo com o Ministério da Saúde, será feita com base em estudos e na definição de um protocolo clínico. Em nota, a pasta avaliou como positivos os primeiros resultados observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, selecionados desde junho p...

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a importação, o armazenamento, a distribuição, a comercialização, a propaganda e o uso do medicamento T36, da classe de agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. A resolução da Anvisa foi publicada nesta quarta-feira (16) no Diário Oficial da União. Em nota, a agência informou que o medicamento não possui registro sanitário e não teve segurança e eficácia avaliadas no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos contendo carbidopa/levodopa, indicados para o tratamento da doença de Parkinson. A deficiência, segundo a agência, pode estar associada à ocorrência de convulsões. Em nota, a Anvisa informou que a decisão foi tomada depois que a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificou casos de convulsões a...

O SUS vai disponibilizar três novos medicamentos de alto custo para câncer de pulmão a partir de outubro: brigatinibe, gefitinibe e durvalumabe. A medida beneficiará cerca de 1,9 mil pacientes e faz parte da AF-Onco, que ampliará em 35% a oferta de tratamentos oncológicos na rede pública, com investimento de R$ 2,1 bilhões.

A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta à base de semaglutida, produzida pela EMS. O medicamento, similar ao Ozempic, é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).

A Anvisa publicou nova resolução que redefine regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade no Brasil. As medidas incluem licença sanitária válida, responsável técnico habilitado, sistema de gestão da qualidade alinhado à ISO/IEC 17025 e reforço da biossegurança. Há prazo de um ano para adequação.

A Anvisa e a farmacêutica Roche cancelaram o registro condicional do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), após dados insuficientes sobre sua segurança e eficácia. A decisão, publicada no DOU, não afeta o acompanhamento de pacientes já tratados. A Anvisa também aprovou o Duvyzat para DMD.

Pesquisa do Einstein Hospital Israelita revela que a distribuição de Natalizumabe para esclerose múltipla no SUS cresceu 44,5% entre 2019 e 2023, após revisão de diretrizes. O número de pacientes em tratamento aumentou 25,9%, indicando maior acesso a terapias eficazes.

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) alerta sobre os riscos do uso indevido de 'canetas emagrecedoras' por crianças e adolescentes, destacando efeitos adversos como déficits de crescimento, perda muscular e pancreatite. A entidade reforça que a prescrição deve ser criteriosa e que esses medicamentos não são para fins estéticos.

Pesquisa revela que 69% dos brasileiros temem comprar remédios falsificados pela internet. Anvisa revogou proibições, mas a venda em plataformas digitais ainda depende de regulamentação e exige atenção do consumidor...

A Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 1932/21, do Senado, que cria um sistema integrado para monitorar em tempo real o estoque e consumo de medicamentos e produtos de saúde no SUS. A proposta visa aprimorar o controle e o acesso a informações, alterando a Lei 8.080/90.

A Câmara dos Deputados poderá votar um projeto de lei que cria um sistema de acompanhamento em tempo real do estoque e consumo de medicamentos no SUS (PL 1932/21).